بريطانيا تتبنى 44 توصية لتنظيم الذكاء الاصطناعي في الصحة
قبلت الحكومة البريطانية جميع توصيات اللجنة الوطنية لتنظيم الذكاء الاصطناعي في الرعاية الصحية وعددها 44، وأعلنت أولويات ومراحل لتنفيذها.
أعلنت الحكومة البريطانية قبولها جميع توصيات «اللجنة الوطنية لتنظيم الذكاء الاصطناعي في الرعاية الصحية» وعددها 44 توصية، في وثيقة ردّ نشرتها «وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية» في السادس من أكتوبر، بحسب موقع «غوف دوت يو كي». وصُنّفت الوثيقة ضمن موضوع الأدوية والأجهزة الطبية.
وتهدف الوثيقة إلى «إعطاء أصحاب المصلحة وضوحاً حول كيفية اعتزام الحكومة المضي في التوصيات»، وتحدد أولويات تنفيذ أولية وخطوات تالية لجميع التوصيات. وتضم الوثيقة نسخة نصية على الموقع وملفاً بصيغة «بي دي إف» يقع في 42 صفحة. وتتجه المقاربة المنقولة فيها إلى نقل تنظيم الأجهزة الطبية المدعومة بالذكاء الاصطناعي من موافقة لمرة واحدة قبل الطرح إلى مراقبة ممتدة على مدار دورة حياة الجهاز.
ويعالج هذا التحول إشكالية أساسية في الأجهزة الطبية الذكية، إذ قد يتغيّر أداء النموذج بعد تحديث بياناته أو خوارزميته، وهو ما لا تكفيه الموافقة الأولية للكشف عنه. وتتيح المراقبة الممتدة رصد أي تراجع في الأداء بعد بدء الاستخدام الفعلي لدى المرضى.
وتأتي الخطوة البريطانية في سياق موجة تنظيمية عالمية تستهدف الذكاء الاصطناعي الطبي. وتثير هذه الأدوات أسئلة عن المسؤولية عند وقوع خطأ، وعن حدود البيانات التي يجوز تدريبها عليها، وعن ضمان عدم تأثر القرارات العلاجية بالتحيز في البيانات، وهي مسائل تنتظر تشريعات أكثر تفصيلاً.
ماذا تعني هذه المصطلحات؟
مراقبة دورة حياة الجهاز: متابعة أداء الجهاز الطبي وسلامته بعد بيعه واستخدامه، لا الاكتفاء بالموافقة عليه قبل طرحه، لأن الأداء قد يتغير مع تحديثات البرمجيات.
الموافقة قبل الطرح: إذن تمنحه الجهة المنظمة للجهاز الطبي بناءً على تقييم إجمالي لسلامته وفاعليته قبل السماح ببيعه للمرضى.
الأجهزة الطبية المدعومة بالذكاء الاصطناعي: أجهزة وبرمجيات طبية تعتمد على نماذج ذكاء اصطناعي في التشخيص أو دعم القرار العلاجي، وتخضع لتنظيم خاص يجمع الجانب الطبي بالجانب التقني.
لنشـرة الأسبوعيـة
اقرأ ما بين السطور قبل الجميع. فك تشفير أهم تحركات الاقتصاد، التقنية، وصُنّاع القرار في المنطقة.. في ٥ دقائق كل سبت.
