نوفو نورديسك تدمج كلود للعلوم في بحثها الدوائي مع مراجعة بشرية إلزامية

أعلنت شركة نوفو نورديسك الدنماركية، الرائدة في علاجات السمنة والسكري، عن شراكة استراتيجية مع أنثروبيك لدمج نموذج Claude Science المتخصص في سير عمل البحث والتطوير الدوائي، وفق ما أفادت مجلة BioPharma Dive.

وتشمل الشراكة دمج قدرات النموذج في مراحل متعددة من الأبحاث العلمية، من تحليل الدراسات السابقة إلى اقتراح تصاميم التجارب ودعم اتخاذ القرارات المعملية، مع فرض اشتراط غير قابل للتنازل عنه يتمثل في المراجعة البشرية الإلزامية لجميع مخرجات النموذج.

وأكد ممثلو الشركتين أن الاتفاقية تتضمن ضوابط صارمة لحماية بيانات المؤسسة وعدم استخدام بيانات نوفو نورديسك في تدريب النماذج، في ظل حساسية البيانات الصيدلانية وضرورة الامتثال للوائح هيئة الغذاء والدواء الأمريكية والوكالة الأوروبية للأدوية.

وتُعدّ نوفو نورديسك من أكثر الشركات الدوائية تبنّياً لأدوات الذكاء الاصطناعي في مراحل الاكتشاف والتطوير المبكر، وتسعى هذه الشراكة لتوسيع هذا التوجه إلى مراحل أبعد في سلسلة التطوير مع الحفاظ على معايير الأمان والامتثال التنظيمي.

ماذا تعني هذه المصطلحات؟

- Claude Science: نسخة متخصصة من نموذج كلود طوّرتها أنثروبيك للاستخدامات البحثية والعلمية، مُحسَّنة للتعامل مع الأدبيات العلمية والبيانات التجريبية والتفكير الكمّي.

- سير العمل البحثي (R&D Workflow): التسلسل المنظّم للخطوات التي يتبعها الباحثون من الفرضية إلى التجربة إلى التحليل إلى النتائج، ومجال يُشكّل نقطة تحوّل إذا أُحسن دمج الذكاء الاصطناعي فيه.

- بيانات المؤسسة (Enterprise Data): بيانات حساسة خاصة بالشركة تشمل نتائج التجارب وتركيبات المواد الفعالة وبيانات المرضى، تخضع لحماية قانونية وتنظيمية صارمة.